Ist desloratadin rezeptfrei

- Speichern Sie diese Informationen, möglicherweise müssen Sie sie erneut lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen nur verschrieben.

Gib es nicht an andere. Es kann ihnen schaden, auch wenn sie ähnliche Krankheitszeichen wie Sie zeigen.

- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.

In diesem Merkblatt finden Sie Informationen über:
1. Was ist Desloratadin STADA  und wofür wird es angewendet
?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Desloratadin STADA
3 beachten? Wie ist Desloratadin STADA
4 anzuwenden? Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Desloratadin STADA  6 aufzubewahren
? Inhalt der Packung und weitere Informationen

: Was Desloratadin Stada ist

: Desloratadin Stada enthält Desloratadin, ein Antihistaminikum.

Wie Desloratadin Stada wirkt

Desloratadin Stada ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie nicht schläfrig macht.

Es hilft, Ihre allergischen Reaktionen und deren Symptome unter Kontrolle zu halten Steuerung.

Desloratadin

lindert die Symptome der allergischen Rhinitis (Entzündung der Nasenschleimhaut, die durch Allergien wie Heuschnupfen oder Hausstaubmilbenallergie verursacht wird) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu diesen Symptomen gehören Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, rote oder tränende Augen.

Desloratadin wird auch verwendet, um die Symptome im Zusammenhang mit Urtikaria (einer durch Allergien verursachten Hauterkrankung) zu lindern.

Zu diesen Symptomen gehören Juckreiz und Nesselsucht.

Die Linderung dieser Symptome hält den ganzen Tag an und hilft Ihnen, normale Alltagsaufgaben und normalen Schlaf aufrechtzuerhalten.

Das in Desloratadin enthaltene Desloratadin kann auch zur Behandlung anderer Erkrankungen zugelassen werden, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Produktinformation. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere medizinische Fachkraft, wenn Sie weitere Fragen haben, und befolgen Sie immer deren Anweisungen.

STADA beachten? Sie dürfen Desloratadin STADA nicht anwenden

• , wenn Sie allergisch gegen Desloratadin, einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Loratadin sind.

Bitte sprechen Sie

mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Desloratadin Stada einnehmen

• , wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben

• , wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie Anfälle hatte.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren.

Einnahme von Desloratadin STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt Desloratadin und andere Arzneimittel.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Desloratadin kann

mit oder ohne Nahrung eingenommen werden

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Desloratadin Stada mit Alkohol einnehmen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Die Einnahme von Desloratadin wird nicht empfohlen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Fertilität

Es gibt keine Fertilitätsdaten für Männer und Frauen.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen

In der empfohlenen Dosis ist nicht zu erwarten, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Obwohl sich die meisten Menschen nicht schläfrig fühlen, wird empfohlen, keine Aktivitäten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie Sie auf das Arzneimittel reagieren.

Sie sind dafür verantwortlich, zu beurteilen, ob Sie in der Lage sind, ein Kraftfahrzeug zu führen oder Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Einer der Faktoren, die Ihre Fähigkeiten in dieser Hinsicht beeinträchtigen können, ist der Konsum von Medikamenten aufgrund ihrer Wirkungen und/oder Nebenwirkungen. Eine Beschreibung dieser Wirkungen und Nebenwirkungen finden Sie in anderen Abschnitten. Lesen Sie daher alle Informationen in dieser Packungsbeilage, um sich zu orientieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher.

Desloratadin STADA enthält Isomalt (E953)

Wenn Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt konsultieren.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker verordnet hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung.

Art der Anwendung

Dieses Arzneimittel sollte geschluckt werden.

Die Tablette wird unzerkaut geschluckt.

Dauer der Behandlung

In Bezug auf die Dauer der Behandlung wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis bestimmen, an der Sie leiden, und bestimmen, wie sie zu behandeln ist.

Lange sollten Sie Desloratadin Stada einnehmen.

Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (Vorhandensein von Symptomen für weniger als 4 Tage pro Woche oder für weniger als 4 Wochen), wird Ihr Arzt einen Behandlungsplan empfehlen, der von der Beurteilung Ihrer Krankengeschichte abhängt.

Wenn Ihre Allergie anhaltend ist (Vorhandensein von Symptomen für 4 Tage oder länger pro Woche und für mehr als 4 Wochen), kann Ihr Arzt eine längere Behandlung empfehlen.

Bei der Urtikaria kann die Behandlungszeit von Patient zu Patient variieren und Sie sollten sich daher an die Verordnung Ihres Arztes halten.

Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin eingenommen haben, als Sie sollten, nehmen Sie Desloratadin so ein, wie  

es Ihnen verschrieben wurde. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sind keine ernsthaften Probleme zu erwarten. Wenn Sie jedoch Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin eingenommen haben, als Ihnen verschrieben wurde, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.

Wenden Sie sich jedoch für eine Risikobewertung und Beratung an einen Arzt, ein Krankenhaus oder das Giftinformationszentrum (Tel.

112), wenn Sie zu viel Arzneimittel eingenommen haben oder wenn beispielsweise ein Kind das Arzneimittel versehentlich eingenommen hat.

Wenn Sie vergessen haben,

Ihre Dosis zur richtigen Zeit einzunehmen, nehmen Sie sie so schnell wie möglich ein und kehren Sie dann zu Ihrer üblichen Dosis zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Anwendung von Desloratadin STADA abbrechen

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei allen Medikamenten kann dieses Medikament Nebenwirkungen verursachen, aber nicht alle Benutzer müssen sie bekommen.

Während der Vermarktung von Desloratadin wurden in sehr seltenen Fällen Fälle von schweren allergischen Reaktionen (Atembeschwerden, Keuchen, Juckreiz, Nesselsucht und Schwellungen) berichtet. Wenn Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Notarzt auf.

In klinischen Studien an Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie bei einer Dummy-Tablette.

Müdigkeit, Mundtrockenheit und Kopfschmerzen wurden jedoch häufiger berichtet als bei einer Dummy-Tablette.

Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berichtete Nebenwirkung.

In klinischen Studien mit Desloratadin wurden die folgenden Nebenwirkungen wie folgt berichtet:

Häufig (nach Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Müdigkeit,

• Mundtrockenheit,

• Kopfschmerzen.

Erwachsene:

Während der Vermarktung von Desloratadin wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet als:

Sehr selten (die folgenden können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• schwere allergische Reaktionen,

• schneller Herzschlag

• , Erbrechen,

• Schwindel,

• Muskelschmerzen,

• Unruhe mit erhöhter Körperbewegung

• Hautausschlag

,

• Magenverstimmung

,

• Schläfrigkeit

,

• Halluzinationen

,

• Leberentzündung

,

• Pochen oder Unregelmäßigkeit Herzschlag

• , Übelkeit

,

• Durchfall

,

• Schlafstörungen

,

• Krampfanfälle

• , abnormale Leberfunktionstests.

Es wurde berichtet (tritt bei einer unbekannten Anzahl von Anwendern auf)

• ungewöhnliche Schwäche

• Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen

erhöhte

• Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht, auch bei sonnigem Wetter und gegenüber UV-Licht, zum Beispiel gegenüber UV-Licht im Solarium

Veränderung

• der Art und Weise, wie das Herz

• schlägt abnormales Verhalten Aggression

• Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit,

• Depressionen,

• trockene Augen.

wurden berichtet (können eine unbekannte Anzahl von Benutzer):

• langsamer Herzschlag

• ändert sich in der Art und Weise, wie das Herz schlägt.

• abweichendes Verhalten

,

• Aggression

,

• Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit.

Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die Medizinprodukteagentur www.lakemedelsverket.se. melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, die Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln zu verbessern. Postanschrift

Agentur
für Medizinprodukte, Postfach 26
751 03 Uppsala

aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kind.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Ablaufdatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie eine sichtbare Verschlechterung des Aussehens der Tabletten bemerken.

Unter 30°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren. Feuchtigkeitsempfindlich.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss oder in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr verwendet werden. Diese Maßnahmen sollen die Umwelt schonen.

Angaben zum

Inhalt Der Wirkstoff ist Desloratadin.

Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.

andere Bestandteile sind:

Tablettenkern:

Isomalt (E 953)

Quellkornstärke

Cellulose, mikrokristallines

Magnesiumoxid, schwere

Hydroxypropylcellulose

Crospovidon (Typ A)

Magnesiumstearat

Tablettenüberzug:

Polyvinylalkohol

Titandioxid (E 171)

Macrogol/ PEG 3350

Talkum

Indigotin (E 132).

Desloratadin Stada 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von ca. 6,5 mm.

Desloratadin Stada ist in Blisterpackungen aus Polychlortrifluorethylen (PCTFE)/Polyvinylchlorid (PVC)/Aluminium verpackt.

Packungen mit 7, 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150 und 180 Filmtabletten.

Nicht alle Packungsgrößen sind Vermarktet.

Zulassungsinhaber und Hersteller

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Deutschland

Weitere Hersteller:

PharmaPath S.A.

28is Oktovriou

1,Agia Varvara, 123 51,Griechenland

Lokaler Vertreter

STADA Nordic ApS

Marielundvej 46 A

2730 Herlev

Dänemark

Dieses Merkblatt wurde zuletzt überarbeitet am 06.02.2023